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Ministério da Saúde segue recomendação da Conitec e incorpora ao SUS vacinas da AstraZeneca e Pfizer para prevenção e combate à Covid-19

Além dos imunizantes, pasta também publicou aprovação do primeiro capítulo das diretrizes brasileiras para atendimento hospitalar para pacie...

Além dos imunizantes, pasta também publicou aprovação do primeiro capítulo das diretrizes brasileiras para atendimento hospitalar para pacientes com a doença



As vacinas Covid-19 da Astrazeneca/Fiocruz e Pfizer/Biontech foram incorporadas ao SUS pelo Ministério da Saúde, após recomendação favorável emitida pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec). A portaria que traz a inclusão dos imunizantes foi publicada na edição do Diário Oficial da União (DOU) desta quarta-feira (29). Ambas já estavam sendo ofertadas na rede pública como medida emergencial, considerando o contexto da pandemia, mas agora passam a integrar de forma definitiva o Programa Nacional de Imunizações (PNI). Ainda nessa semana, a Pasta publicou a aprovação do primeiro capítulo das Diretrizes Brasileiras para Tratamento Hospitalar do Paciente com Covid-19, que orienta quanto ao uso de oxigênio, intubação orotraqueal e ventilação mecânica nos cuidados com os pacientes que enfrentam quadros graves da doença.

As demandas de avaliação de tecnologias para tratamento da Covid-19 têm sido priorizadas pela Comissão, com avaliações concluídas em até 60 dias - cerca de um terço do prazo normal, de 180 dias.

Na última semana, a decisão sobre a oxigenação por membrana extracorpórea (ECMO) também foi publicada. Entre outros aspectos, o fato de atender apenas a uma parcela pequena da população e por ser utilizada apenas em ambiente hospitalar, em centro especializado e com equipe multiprofissional com treinamento específico para executar tal procedimento, a tecnologia recebeu recomendação desfavorável para incorporação no SUS.

Vacinas


Foram analisados somente os imunizantes que já possuem o registro definitivo autorizado pela Agência Nacional de Vigilância em Saúde (Anvisa). A Comissão avaliou evidências sobre eficácia, segurança e efetividade das vacinas. Como se trata de uma tecnologia nova, as evidências existentes ainda são limitadas, mas demonstram que as tecnologias apresentam um perfil de segurança considerado adequado em relação à eficácia e necessidade de urgência no controle da pandemia.

A avaliação econômica considerou as vacinas custo-efetivas, com resultados que justificam o investimento de recurso. Em um cenário de pandemia, apesar das limitações de dados publicados até o momento, vários países optaram por iniciar a vacinação.

Acesse aqui o relatório final.

Diretrizes Brasileiras para Tratamento Hospitalar do Paciente com Covid-19

O primeiro capítulo das Diretrizes aprovado nesta semana busca orientar a prática clínica no ambiente hospitalar com pacientes que apresentam um quadro mais grave da doença. O documento trata da otimização do uso de oxigênio e adequado suporte ventilatório, do processo ágil de intubação orotraqueal (IOT) e da otimização do uso de medicamentos sedativos e de bloqueadores neuromusculares, visando segurança e adequada assistência ao paciente.

Acesse aqui o primeiro capítulo do documento

Acesse aqui a publicação no Diário Oficial

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